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为意外做好准备:行业尚未准备好接受 FDA 新的化妆品不良事件要求

FDA 已扩大了专门针对不良事件的权威和监管权力。如果 FDA 确定化妆品掺假或暴露会造成严重的不良健康后果,

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药物非临床研究质量管理规范 (GLP) 法规:简介和实施策略

本网络研讨会将向您介绍 21 CFR 58“非临床研究的良好实验室规范”的要求,并为您提供宝贵的示例,说明为什

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揭开 FDA 的 MoCRA 标签法规

了解 MoCRA 规定的即将到来的标签要求以及所有化妆品必须满足的一般要求。我们详细描述产品标签上必须显示的内

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快速符合 MoCRA 的实用步骤

该网络研讨会由 Registrar Corp 与我们的化妆品专家 Jaclyn Bellomo 共同举办,分享

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第五届工程化妆品和消费品大会

化妆品科学&法规事务总监 Jaclyn Bellomo 将分享“MoCRA 解释:了解新的 FDA 化

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Safety and Adverse Events Under MoCRA 1

MoCRA 下的安全性和不良事件

了解我们如何帮助您解释 MoCRA 法规并制定全面的合规计划,以帮助您向消费者提供安全的产品。

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全球化妆品

展位编号:1T20

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化妆品 360

展位编号:GA62 

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