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FDA의 화장품 규제 현대화법(MoCRA)은 미국에서 화장품 라벨링 요건을 재정립하고 있습니다. 새로운 요구 사항이 적용되고 추가 지침이 등장함에 따라 화장품 회사는 제품 라벨에 어떤 정보가 포함되어 있는지, 그리고 규정 준수를 준비하는 방법을 이해해야 합니다. Registrar Corp의 규제 전문가와 함께 최근 개발 및 향후 규정 준수 고려 사항을 포함한 MoCRA 라벨링 요구 사항에 대한 실질적인 검토를 받으십시오.

EU 화장품 규정에 따른 새로운 방향제 알레르겐 라벨링 요건은 화장품 산업에 상당한 영향을 미치도록 설정되어 있으며, 많은 제품을 재구성하거나 재라벨링해야 합니다. 이 웨비나에서는 이러한 변화가 비즈니스에 어떤 의미가 있는지 자세히 살펴보겠습니다. 당사의 전문가들은 어떤 제품을 평가해야 하는지 설명하고, 규제 대상 알레르기 유발 물질을 함유할 가능성이 가장 높은 성분을 식별하며, 업데이트된 요건의 복잡성을 해소할 것입니다. 또한

화장품을 EU, 영국, 미국 전역에 출시하는 것이 그 어느 때보다 복잡해졌거나, 처음부터 제대로 출시하는 것이 더 중요해졌습니다. 규제에 대한 면밀한 조사, 진화하는 프레임워크, 그리고 더 빠른 혁신의 필요성이 증가함에 따라 브랜드는 사후 고려가 아닌 처음부터 규정 준수를 바로 달성해야 한다는 압박을 받고 있습니다.  이 중점 웨비나에서는 개념부터 출시까지 그리고 그 이후에도 제품 개발의 모든 단계에 규정

EU 및 영국의 규제 당국은 성분 선택, 라벨링, 안전성 평가 및 제품 주장에 직접적인 영향을 미칠 수 있는 중대한 화장품 규제 업데이트를 도입하고 있습니다.    많은 브랜드가 범위와 일정을 과소평가하고 있습니다.    향수 알레르겐을 더 많이 공개하려면 라벨을 업데이트해야 합니다. 새로운 CMR 분류는 재제형을 유발할 수 있다. 실리콘 및 나노 성분 변경은 핵심 제품 라인에 영향을 미칠 수 있습니다.

부스 번호: 보류 중

부스 번호: 2181년

부스 번호: 209

글로벌 시장으로의 확장은 흥미로운 기회를 제공하지만 복잡한 라벨링 과제도 도입합니다. 이 세션에서는 미국, 캐나다, 유럽연합 및 영국의 라벨링 요건을 명확하게 나란히 비교하여 브랜드가 값비싼 실수를 방지하고 지역 전체에서 포장을 간소화할 수 있도록 지원합니다. 의 참석자는 각 관할 구역의 화장품 및 소비자 제품 라벨을 관리하는 필수 규칙을 배우고, 규정이 중복되거나 분기되는 위치를 이해하며, 다중 시장 유통을

유럽 연합의 화장품 안전 및 규정 준수의 초석인 화장품 규정(EC) No. 1223/2009의 필수 요구 사항을 다루는 심층 웨비나에 참여하십시오. 제조업체, 브랜드 소유자 및 규제 전문가를 위해 설계된 이 세션은 규제의 주요 조항과 규정 준수를 달성하고 유지하는 방법에 대한 명확한 단계별 설명을 제공합니다. 당사의 전문가는 제품 안전 평가 및 담당자 의무부터 통지 절차, 라벨링 요건 및

향료와 향료 성분은 화장품과 퍼스널 케어 제품의 핵심이지만, 복잡성과 잠재적인 알레르기 유발 물질로 인해 규제가 강화됩니다. 2025년 10월 30일에 발효되는 국제 향수 협회(IFRA) 표준의 51차 개정안과 함께 이제 행동할 때입니다. 이 중요한 업데이트는 새로운 성분 제한, 설명 및 규정 준수 변경을 도입합니다. 제형이 기한까지 조정되지 않으면 비용이 많이 드는 규제 조치에 직면할 수 있습니다. 이

부스 번호: 606

캐나다의 화장품 규제는 2025년에 큰 변화를 겪고 있으며, 캐나다 시장에 판매되는 기업은 규정을 준수하기 위해 신속하게 적응해야 합니다. 새로운 라벨링 요건부터 방향제 알레르기 유발물질 공개 및 강화된 안전성 프로토콜에 이르기까지, 캐나다 보건부의 업데이트된 규칙은 제품이 제조, 포장 및 시판되는 방식에 영향을 미칠 것입니다. 이 웨비나에서는 규제 전문가가 가장 중요한 업데이트와 이것이 비즈니스에 의미하는 바를 안내합니다.