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关于全球和 FDA 法规的专题文章

最新全球和 FDA 合规文章

欧洲监管机构和市场准入:了解 HMA、EDQM、Swissmedic 和 MHRA 

了解欧洲各药品监管机构及其如何影响市场准入,包括 HMA、EDQM、Swissmedic 和 MHRA。

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FDA 在 20 年内首次扩展防晒霜选项:贝莫曲嗪醇添加对制造商意味着什么 

FDA 在 20 年内首次扩大防晒产品选择范围。在美国境外广泛使用的贝莫曲嗪醇已被添加到 OTC 防晒专著中。

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欧盟香水过敏原标签要求:化妆品品牌在 2026 年 7 月之前需要了解什么

欧盟香水过敏原法规更新侧重于新的标签要求。

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2026 年 FDA 食品设施注册更新:食品出口商需要知道什么 

本文为公司提供了如何为 2026 年 FDA 食品设施注册续期做准备的指导。FDA Renewal 2026 答案。

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澳大利亚药物主文件:监管期望和业务影响

对于支持受澳大利亚治疗用品管理局 (TGA) 监管的产品的公司,维护准备提交的药物主文件需要持续关注。

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已经出口到美国? 这就是为什么你可能仍然不遵守 FDA

许多美国食品出口商认为,根据过去的成功出货量,他们符合 FDA 的规定。但 FDA 和 FSVP 的合规性可能没有到位,存在装箱风险。

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