이 웨비나에 참여 하여 강력한 교육 프로그램을 갖춘 조직과 같은 글로벌 식품 안전 교육 설문조사의 주요 결과를 살펴보십시오. 현장에서 확립 된 프로토콜을 12X 더 강력하고 일관되게 준수할 가능성이 높습니다.
식품 제조업체 교육에 대해 수행되는 가장 포괄적인 연구로서, 이 데이터는 업계 동료들과 직원 교육 프로그램을 벤치마킹하여 강점과 개선 기회를 식별할 수 있는 기회를 제공합니다.
학습 내용:
- 평균 이상의 교육 프로그램이 식품 안전, 규정 준수, 생산성, 참여 및 유지에서 동료보다 뛰어난 주요 지표
- 교육 설계, 제공 및 관리 시 고성과 시설이 다르게 하는 것
- “프로그램을 “”충분히 양호한”” 상태로 유지하는 일반적인 장애물과 이를 극복하는 실용적인 방법”
- 새로운 기능(AI 포함)이 교육을 보다 일관되고 확장 가능하며 효과적으로 만들 수 있는 경우
연구에 대한 심층 분석과 연구 결과를 적용하는 방법에 대해 알아보십시오. 등록자는 글로벌 식품 안전 교육 설문조사 연구 논문의 무료 사본을 받게 됩니다.
스피커 Laura Dunn Nelson, Culture Strategies Group 설립자 Bertrand Emond, Campden BRI 문화 우수 책임자
의료기기 시설의 경우 누가 등록해야 합니까?
미국 시장을 대상으로 하는 의료기기의 생산 및 유통에 관여하는 시설의 소유주 또는 운영자는 매년 FDA에 등록하고 연간 등록비를 지불해야 합니다.
의료기기 시설 등록을 위해 어떤 정보가 제출됩니까?
대부분의 의료기기 시설의 소유주 또는 운영자는 FDA에 등록하는 것 외에도 연례 등록 갱신 시 모든 기기의 목록을 제출해야 합니다.
- 미국 시설
- 최초 수입업체는 수입하는 기기의 제조업체를 식별해야 합니다.
- 기기가 다음 중 어느 하나에 해당하는 경우 반드시 목록에 열거해야 합니다.
- 계약 제조업체
- 계약 멸균기
- 제조업체
- 재라벨러/재포장기
- 재제조업체
- 일회용 기기의 재처리 장치
- 사양 개발자
- 미국 수출 전용 장치 제조업체
- 미국 외 시설
- 장치를 나열하고, 미국 대리인을 제공하고, 수입업체를 식별해야 합니다.
누가 의료기기 목록을 제공해야 합니까?
대부분의 경우 FDA에 등록해야 하는 모든 의료기기 시설은 미국 시장에서 상업적 유통을 위해 제조된 의료기기의 전체 목록도 제출해야 합니다.
다음 기능 중 하나에 해당하는 모든 시설:
- 계약 제조업체
- 계약 멸균기
- 해외 수출업체
- 제조업체
- 재라벨러/재포장기
- 재제조업체
- 일회용 기기의 재처리 장치
- 사양 개발자
- 수출 전용 장치의 미국 제조업체
의료기기 목록에 어떤 정보가 제출됩니까?
의료기기 시설은 시설 내에서 만들어진 모든 의료기기와 해당 기기가 의도한 활동을 열거해야 합니다.
- 회사 기능(활동)
- 기기 제품 코드
- 독점 이름
- 수입자 정보
마스터 파일이란 무엇입니까?
마스터 파일은 미국 식품의약국(FDA), 캐나다 보건부 또는 중국의 국립의약품협회(NMPA)와 같은 규제 기관에 독점 제품 데이터를 안전하게 기밀로 제출하는 것입니다.
