화장품 라벨이 EU 및 영국 규정을 준수합니까?
라벨이 제품이 세관에서 중단되는 이유가 되지 않도록 하십시오. 당사의 라벨 검토 서비스는 라벨이 모든 EU 및 영국 화장품 규정을 충족하도록 보장하므로 안심하고 출시할 수 있습니다.

위탁하는 수백 개의 브랜드에 가입하세요
라벨 준수와 함께
레지스트라의 라벨 검토 서비스에는 다음이 포함됩니다.

1단계 – 모든 필수 라벨 요소 확인
당사는 제품 및 패키지의 라벨을 검토하여 EU 규정(EC) No 1223/2009 Article 19에 따라 다음을 포함한 모든 필수 요소가 포함되어 있는지 확인합니다.
- 책임자(EU 및/또는 영국)의 이름 및 주소
- 사용상의 주의사항 및 필수 경고
- 순 함량을 올바른 단위로 표시
- 제품을 식별하기 위한 배치 번호 또는 참조
- 최소 내구성 날짜 또는 개봉 후 기간(PAO)
- 제품 기능
- 전체 성분 목록(INCI 형식)
- 사용 지침
2단계 – 마케팅 청구 및 로고 검토
EU 규정(EC) No 1223/2009 Article 20에 따라 화장품 청구는 명확하고 진실하며 입증되어야 합니다. 제품 라벨의 규정 준수를 평가하고 다음에 대한 전문가의 지침을 제공합니다.
- 서면 청구의 정확성 및 공정성
- 기호 및 로고가 사용하기에 적합한지 확인
- 모든 클레임, 로고 및 기호에 대한 입증 요건
클레임이 EU/영국 규제 표준을 충족하는지 확인하는 데 도움이 되는 상세하고 실행 가능한 피드백을 받게 됩니다.


3단계 – 국가별 지역 규정 준수
당사는 귀사의 목표 EU/영국 시장에 따라 번역 요건을 검증하고 형식 및 프레젠테이션이 규제 기대치에 부합하도록 보장합니다.
또한 라벨 전략에 영향을 미칠 수 있는 특정 지역 요구 사항을 알려드립니다.
4단계 – 전문가 피드백 및 실행 가능한 지침
제품당 2개의 전체 규정 준수 라벨 검토가 포함된 당사의 규제 전문가의 명확하고 실행 가능한 제안과 함께 변경해야 할 사항, 이유 및 방법을 정확하게 설명하는 포괄적이고 쉽게 따를 수 있는 보고서를 받게 됩니다. 우리의 목표는 장애물이 되기 전에 문제를 해결할 수 있도록 돕는 것입니다.

자신감을 가지고 미국에서 출시
새로운 미국 FDA 및 캘리포니아 특정 규정은 비즈니스에 복잡성을 더합니다. Registrar를 규정 준수 파트너로 사용하면 다음을 수행할 수 있습니다.
- 완전한 FDA MoCRA 규정 준수를 통해 미국 시장에 더 빠르게 진입합니다.
- 정확한 공식 및 라벨 검토로 재라벨링 및 지연을 피하십시오.
- GMP에 부합하는 문서 및 프로세스로 위험을 줄입니다.
- 캘리포니아별 라벨 및 클레임 검토를 통해 집행 위험을 줄입니다.
- MoCRA + 캘리포니아 요건을 조화시켜 전국적으로 일관성을 유지하십시오.
화장품 라벨 리뷰를 위해 레지스트라를 선택하는 이유는 무엇입니까?
Registrar의
EU 및 영국 라벨 검토.
지금 라벨 검토를 받으십시오.
FAQ
모든 필수 정보를 수령한 후, 일반적인 처리 시간은 검토당 영업일 기준 5일입니다. 일정은 복잡성과 라벨 볼륨에 따라 다를 수 있습니다.
업데이트된 버전을 보내주시면 됩니다. 변경 사항을 다시 검토하고 모든 것이 규정을 준수하는지 확인합니다.
유사하지만 법적으로 구별됩니다. 당사는 책임자(RP)를 포함한 두 지역의 규정 준수를 보장하여 E-Mark와 같은 제19조의 필수 정보의 요건 및 편차를 해결합니다.
예. 라벨 검토는 CPSR 생성, PIF 어셈블리 및 규제 알림과 함께 엔드 투 엔드 규정 준수 서비스에 포함됩니다.
라벨에서 INCI 목록은 다음과 같은 방식으로 재료를 주문해야 합니다.
- 성분은 1% 이상의 내림차순 %we8차로 주문됩니다.
- 1% 이하의 성분은 어떤 순서로든 따를 수 있습니다.
- 착색제는 다른 음영에서 사용되는 경우 “포함할 수 있음” 아래에 나열됩니다.
