Participe deste webinar para explorar as principais descobertas da Pesquisa global de treinamento em segurança alimentar, como organizações com um programa de treinamento sólido, têm 12X mais probabilidade de ter uma adesão forte e consistente aos protocolos estabelecidos no chão de fábrica.
Como a pesquisa mais abrangente conduzida sobre treinamento de fabricantes de alimentos, os dados oferecem uma oportunidade de comparar seu programa de treinamento de funcionários com colegas do setor para identificar seus pontos fortes e oportunidades de melhoria.
O que você aprenderá:
- Principais métricas em que programas de treinamento acima da média superam os colegas em segurança alimentar, conformidade, produtividade, engajamento e retenção
- O que as instalações de alto desempenho fazem diferente ao projetar, fornecer e gerenciar o treinamento
- Barreiras comuns que mantêm os programas presos em “bom o suficiente” e maneiras práticas de superá-los
- Onde recursos emergentes (incluindo IA) podem tornar o treinamento mais consistente, escalável e eficaz
Junte-se a nós para este mergulho profundo na pesquisa e como aplicar as descobertas. Os inscritos receberão uma cópia gratuita do Relatório de pesquisa da pesquisa global de treinamento em segurança alimentar.
Palestrantes Laura Dunn Nelson, fundadora do Culture Strategies Group Bertrand Emond, líder de excelência cultural, Campden BRI
Para Estabelecimentos de Dispositivos Médicos, quem deve se registrar?
Proprietários ou operadores de estabelecimentos envolvidos na produção e distribuição de dispositivos médicos destinados ao mercado dos EUA devem se registrar anualmente na FDA e pagar uma taxa de registro anual.
Quais informações são enviadas para registro no estabelecimento de dispositivos médicos?
Além de se registrar na FDA, a maioria dos proprietários ou operadores de estabelecimentos de dispositivos médicos também deve enviar uma lista de todos os dispositivos durante a renovação anual do registro.
- Instalações nos EUA
- Os importadores iniciais devem identificar os fabricantes dos dispositivos que estão importando.
- Um dispositivo deve ser listado caso se enquadrar em qualquer um dos seguintes:
- Fabricante contratado
- Esterilizador contratado
- Fabricante
- Reetiquetador/reembalador
- Remanufaturador
- Reprocessador de dispositivos de uso único
- Desenvolvedor de especificações
- Fabricante norte-americano de dispositivos somente para exportação
- Instalações fora dos EUA
- Devem listar dispositivos, fornecer um agente dos EUA e identificar os importadores.
Quem deve fornecer listas de dispositivos médicos?
Na maioria dos casos, todos os estabelecimentos de dispositivos médicos que precisam se registrar na FDA também devem enviar uma lista completa de dispositivos médicos fabricados para distribuição comercial no mercado dos EUA.
Todas as instalações que se enquadram em qualquer uma das funções abaixo:
- Fabricante contratado
- Esterilizador contratado
- Exportador estrangeiro
- Fabricante
- Reetiquetador/reembalador
- Remanufaturador
- Reprocessador de dispositivos de uso único
- Desenvolvedor de especificações
- Fabricante norte-americano de dispositivos somente para exportação
Quais informações são enviadas para uma lista de dispositivos médicos?
Os estabelecimentos de dispositivos médicos devem listar qualquer dispositivo médico feito no estabelecimento e as atividades para as quais o dispositivo se destina.
- Função da empresa (atividade)
- Código do produto do dispositivo
- Nomes dos proprietários
- Informações do importador
O que é um arquivo mestre?
Um arquivo mestre é um envio seguro e confidencial de dados de produtos proprietários para uma agência reguladora, como a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, a Health Canada ou a National Medical Products Association (NMPA) da China.
