Confronta il tuo programma di formazione sulla sicurezza alimentare: Risultati e approfondimenti del sondaggio di formazione sulla sicurezza alimentare globale 2026

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Partecipate a questo webinar per esplorare i risultati chiave del sondaggio sulla formazione sulla sicurezza alimentare globale, ad esempio le organizzazioni con un programma di formazione forte hanno  12 volte più probabilità di avere una forte e coerente aderenza ai protocolli stabiliti sul pavimento.  12X

Essendo la ricerca più completa condotta sulla formazione dei produttori di alimenti, i dati offrono l’opportunità di  confrontare il programma di formazione dei dipendenti con i colleghi del settore per identificare i tuoi punti di forza e le opportunità di miglioramento.  

Punti chiave da ricordare: 

  • Decine di punti dati per aiutare a guidare gli sforzi di miglioramento nel tuo programma di formazione 
  • Approfondimenti sulle migliori pratiche che possono portare a risultati migliori sul campo 
  • Quantificazione del legame tra dipendenti coinvolti e prestazioni migliori 
  • In che modo l’IA sta influenzando la formazione sulla sicurezza alimentare e in che modo puoi sfruttare l’ IA nei tuoi programmi 

  Unisciti a noi per questo approfondimento della ricerca e come applicare i risultati. I dichiaranti riceveranno una copia gratuita del documento di ricerca del sondaggio sulla sicurezza alimentare globale.  Informazioni sui relatori: 

Laura Dunn Nelson  Gruppo Strategie culturali Laura Dunn Nelson è un’esperta di sicurezza alimentare riconosciuta a livello mondiale con oltre 40 anni di esperienza nella progettazione e nel rafforzamento di programmi di sicurezza, qualità e cultura alimentare in tutta la produzione, la lavorazione, l’imballaggio, il servizio alimentare e il retail. Ha fatto parte di diversi gruppi di lavoro tecnici GFSI, tra cui Food Safety Culture e Storage & Distribution, ed è ampiamente nota per aver aiutato le organizzazioni a tradurre le aspettative normative in un’esecuzione pratica e basata sulla cultura. 

Bertrand Edmond  Campden BRI Negli ultimi 30 anni, Bertrand ha aiutato aziende di tutte le dimensioni provenienti da tutte le parti della catena agroalimentare non solo a sopravvivere ma a crescere. Ha preso parte a numerose iniziative volte a sostenere le imprese in materia di qualità, sicurezza, efficienza e innovazione. È appassionato di sostenere il settore nell’area delle competenze, conoscenze, competenze, cultura e sviluppo professionale continuo . Bertrand ha conseguito un Master in Scienze e Tecnologie Alimentari e un MBA. 

Per le strutture di dispositivi medici, chi deve registrarsi?

I proprietari o gli operatori di stabilimenti coinvolti nella produzione e distribuzione di dispositivi medici destinati al mercato statunitense devono registrarsi annualmente presso la FDA e pagare una quota di registrazione annuale.

Quali informazioni vengono inviate per la registrazione presso lo stabilimento di dispositivi medici?

Oltre a registrarsi presso la FDA, la maggior parte dei proprietari o degli operatori di stabilimenti di dispositivi medici deve anche presentare un elenco di tutti i dispositivi durante il rinnovo annuale della registrazione.

  • Strutture negli Stati Uniti
    • Gli importatori iniziali devono identificare i produttori dei dispositivi che stanno importando.
    • Un dispositivo deve essere elencato se rientra in una delle seguenti condizioni:
      • Produttore a contratto
      • Sterilizzatore a contratto
      • Produttore
      • Rietichettatrice/Reimballaggio
      • Rigeneratore
      • Reprocessore del dispositivo monouso
      • Sviluppatore di specifiche
      • Produttore statunitense di dispositivi destinati esclusivamente all’esportazione

       

     

  • Non USA Strutture
    • È necessario elencare i dispositivi, fornire un agente statunitense e identificare gli importatori.

     

Chi deve fornire gli elenchi dei dispositivi medici?

Nella maggior parte dei casi, tutti gli stabilimenti di dispositivi medici tenuti a registrarsi presso la FDA devono anche presentare un elenco completo di dispositivi medici fabbricati per la distribuzione commerciale nel mercato statunitense.

Tutte le strutture che rientrano in una delle seguenti funzioni:

  1. Produttore a contratto
  2. Sterilizzatore a contratto
  3. Esportatore straniero
  4. Produttore
  5. Rietichettatrice/Reimballaggio
  6. Rigeneratore
  7. Reprocessore del dispositivo monouso
  8. Sviluppatore di specifiche
  9. Produttore statunitense di dispositivi destinati esclusivamente all’esportazione

Quali informazioni vengono inviate per un elenco di dispositivi medici?

Gli stabilimenti di dispositivi medici devono elencare qualsiasi dispositivo medico realizzato nello stabilimento e le attività per cui il dispositivo è destinato.

  1. Funzione aziendale (attività)
  2. Codice prodotto dispositivo
  3. Nomi proprietari
  4. Informazioni sull’importatore

Che cos’è un file master?

Un Master File è una sottomissione sicura e riservata dei dati del proprietario del prodotto a una regulatory agency, come la FDA (Food and Drug Administration), Health Canada o la National Medical Products Association (NMPA) in Cina.

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