Compare seu programa de treinamento em segurança alimentar: Resultados e percepções da Pesquisa global de treinamento em segurança alimentar de 2026

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Participe deste webinar para explorar as principais descobertas da Pesquisa Global de Treinamento em Segurança Alimentar, como organizações com um programa de treinamento forte , têm 12X mais probabilidade de ter uma adesão forte e consistente aos protocolos estabelecidos no chão de fábrica.  

Como a pesquisa mais abrangente conduzida sobre treinamento de fabricantes de alimentos, os dados oferecem uma oportunidade de comparar seu programa de treinamento de funcionários com colegas do setor para identificar seus pontos fortes e oportunidades de melhoria.  

Principais conclusões: 

  • Dezenas de pontos de dados para ajudar a orientar os esforços de melhoria em seu programa de treinamento 
  • Percepções sobre as melhores práticas que podem levar a melhores resultados no chão de fábrica 
  • Quantificar a ligação entre funcionários engajados e melhor desempenho 
  • Como a IA está afetando o treinamento de segurança alimentar e como você pode aproveitar a IA em seus programas 

  Junte-se a nós para este mergulho profundo na pesquisa e como aplicar as descobertas. Os inscritos receberão uma cópia gratuita do artigo de pesquisa da Pesquisa global de treinamento em segurança alimentar.  Sobre os palestrantes: 

Laura Dunn Nelson  Grupo de estratégias culturais Laura Dunn Nelson é uma especialista em segurança alimentar reconhecida mundialmente, com mais de 40 anos de experiência no desenvolvimento e fortalecimento de programas de segurança alimentar, qualidade e cultura em fabricação, processamento, embalagem, serviço de alimentação e varejo. Ela atuou em vários grupos de trabalho técnicos da GFSI, incluindo Cultura de Segurança Alimentar e Armazenamento e Distribuição, e é amplamente conhecida por ajudar as organizações a traduzir as expectativas regulatórias em execução prática e orientada pela cultura. 

Bertrand Edmond  BRI Acampado Nos últimos 30 anos, a Bertrand tem ajudado empresas de todos os tamanhos, de todas as partes da cadeia agroalimentar, não apenas a sobreviver, mas a crescer. Participou de várias iniciativas com o objetivo de apoiar as empresas no que diz respeito à qualidade, segurança, eficiência e inovação. Ele é apaixonado por apoiar o setor na área de habilidades, conhecimento, competência, cultura e desenvolvimento profissional contínuo. Bertrand tem mestrado em Ciência e Tecnologia Alimentar e MBA. 

Para Estabelecimentos de Dispositivos Médicos, quem deve se registrar?

Proprietários ou operadores de estabelecimentos envolvidos na produção e distribuição de dispositivos médicos destinados ao mercado dos EUA devem se registrar anualmente na FDA e pagar uma taxa de registro anual.

Quais informações são enviadas para registro no estabelecimento de dispositivos médicos?

Além de se registrar na FDA, a maioria dos proprietários ou operadores de estabelecimentos de dispositivos médicos também deve enviar uma lista de todos os dispositivos durante a renovação anual do registro.

  • Instalações nos EUA
    • Os importadores iniciais devem identificar os fabricantes dos dispositivos que estão importando.
    • Um dispositivo deve ser listado caso se enquadrar em qualquer um dos seguintes:
      • Fabricante contratado
      • Esterilizador contratado
      • Fabricante
      • Reetiquetador/reembalador
      • Remanufaturador
      • Reprocessador de dispositivos de uso único
      • Desenvolvedor de especificações
      • Fabricante norte-americano de dispositivos somente para exportação

       

     

  • Instalações fora dos EUA
    • Devem listar dispositivos, fornecer um agente dos EUA e identificar os importadores.

     

Quem deve fornecer listas de dispositivos médicos?

Na maioria dos casos, todos os estabelecimentos de dispositivos médicos que precisam se registrar na FDA também devem enviar uma lista completa de dispositivos médicos fabricados para distribuição comercial no mercado dos EUA.

Todas as instalações que se enquadram em qualquer uma das funções abaixo:

  1. Fabricante contratado
  2. Esterilizador contratado
  3. Exportador estrangeiro
  4. Fabricante
  5. Reetiquetador/reembalador
  6. Remanufaturador
  7. Reprocessador de dispositivos de uso único
  8. Desenvolvedor de especificações
  9. Fabricante norte-americano de dispositivos somente para exportação

Quais informações são enviadas para uma lista de dispositivos médicos?

Os estabelecimentos de dispositivos médicos devem listar qualquer dispositivo médico feito no estabelecimento e as atividades para as quais o dispositivo se destina.

  1. Função da empresa (atividade)
  2. Código do produto do dispositivo
  3. Nomes dos proprietários
  4. Informações do importador

O que é um arquivo mestre?

Um arquivo mestre é um envio seguro e confidencial de dados de produtos proprietários para uma agência reguladora, como a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, a Health Canada ou a National Medical Products Association (NMPA) da China.

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