Únase a este seminario web para explorar los hallazgos clave de la Encuesta global de formación en seguridad alimentaria, como las organizaciones con un programa de formación sólido tienen 12X más probabilidades de tener un cumplimiento sólido y coherente de los protocolos establecidos en el suelo.
Como la investigación más completa realizada sobre la capacitación de los fabricantes de alimentos, los datos proporcionan una oportunidad para comparar su programa de capacitación de empleados con los colegas de la industria para identificar sus fortalezas y oportunidades de mejora.
Conclusiones clave:
- Docenas de puntos de datos para ayudar a guiar los esfuerzos de mejora en su programa de formación
- Perspectivas sobre las mejores prácticas que pueden conducir a mejores resultados en el suelo
- Cuantificación del vínculo entre empleados comprometidos y mejor rendimiento
- Cómo afecta la IA a la formación en seguridad alimentaria y cómo puedes aprovechar la IA en tus programas
Acompáñanos en esta profundización en la investigación y cómo aplicar los hallazgos. Los solicitantes recibirán una copia gratuita del Documento de investigación de la Encuesta de formación global sobre seguridad alimentaria. Acerca de los ponentes:
Laura Dunn Nelson Grupo de estrategias culturales Laura Dunn Nelson es una experta en seguridad alimentaria reconocida a nivel mundial con más de 40 años de experiencia en el diseño y fortalecimiento de programas de seguridad alimentaria, calidad y cultura en fabricación, procesamiento, envasado, servicio de alimentos y comercio minorista. Ha trabajado en varios grupos de trabajo técnicos de GFSI, incluida la cultura de seguridad alimentaria y el almacenamiento y distribución, y es ampliamente conocida por ayudar a las organizaciones a traducir las expectativas normativas en una ejecución práctica y basada en la cultura.
Edmond Bertrand Campden BRI Durante los últimos 30 años, Bertrand ha ayudado a empresas de todos los tamaños de todas las partes de la cadena agroalimentaria no solo a sobrevivir sino a crecer. Ha participado en numerosas iniciativas destinadas a apoyar a las empresas con respecto a la calidad, la seguridad, la eficiencia y la innovación. Le apasiona apoyar a la industria en el área de habilidades, conocimiento, competencia, cultura y desarrollo profesional continuo. Bertrand tiene un máster en Ciencia y Tecnología Alimentaria y un MBA.
Para los establecimientos de dispositivos médicos, ¿quién debe registrarse?
Los propietarios u operadores de establecimientos involucrados en la producción y distribución de dispositivos médicos destinados al mercado de los EE. UU. deben registrarse anualmente ante la FDA y pagar una tarifa de registro anual.
¿Qué información se envía para el registro del establecimiento de dispositivos médicos?
Además de registrarse en la FDA, la mayoría de los propietarios u operadores de establecimientos de dispositivos médicos también deben presentar una lista de todos los dispositivos durante su renovación de registro anual.
- Instalaciones en EE. UU.
- Los importadores iniciales deben identificar a los fabricantes de los dispositivos que importan.
- Se debe enlistar un dispositivo si se encuentra dentro de cualquiera de los siguientes:
- Fabricante contratado
- Esterilizador por contrato
- Fabricante
- Reetiquetador/reenvasador
- Refabricante
- Reprocesador del dispositivo de un solo uso
- Desarrollador de especificaciones
- Fabricante estadounidense de dispositivos solo para exportación
- Instalaciones fuera de los EE. UU.
- Debe enumerar dispositivos, proporcionar un agente de EE. UU. e identificar importadores.
¿Quién debe proporcionar listados de dispositivos médicos?
En la mayoría de los casos, todos los establecimientos de dispositivos médicos que deban registrarse ante la FDA también deben presentar una lista completa de los dispositivos médicos fabricados para su distribución comercial en el mercado de los EE. UU.
Todas las instalaciones que entran en cualquiera de las siguientes funciones:
- Fabricante contratado
- Esterilizador por contrato
- Exportador extranjero
- Fabricante
- Reetiquetador/reenvasador
- Refabricante
- Reprocesador del dispositivo de un solo uso
- Desarrollador de especificaciones
- Fabricante estadounidense de dispositivos solo para exportación
¿Qué información se envía para un listado de dispositivos médicos?
Los establecimientos de dispositivos médicos deben enumerar cualquier dispositivo médico fabricado en el establecimiento y las actividades para las que está destinado el dispositivo.
- Función de la compañía (actividad)
- Código de producto del dispositivo
- Nombres de propiedad exclusiva
- Información del importador
¿Qué es un archivo maestro?
Un archivo maestro es una presentación segura y confidencial de datos de productos de propiedad exclusiva a una agencia reguladora, como la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de los EE. UU., Health Canada o la Asociación Nacional de Productos Médicos (National Medical Products Association, NMPA) en China.
