強膜コンタクトレンズのFDAコンプライアンスを理解する：安全で合法的な米国市場参入のための510(k)/PMA、UDI、試験およびラベリング規則。

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補綴コンタクトレンズに関するFDAの規則をご覧ください。米国市場の遅延を避けるために、分類、510(k)/PMA、UDI、試験およびラベル表示を行います。

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処方薬コンタクトレンズに関するFDAの規則を学んでください：分類、510(k)/PMA、UDI、米国市場アクセスの試験およびラベル付け。

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メタディスクリプション：調光レンズのFDAコンプライアンスを理解する：分類、510(k)、UDI、ラベリング、およびコストのかかる輸入拘禁を回避する方法。

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Ortho-K レンズの FDA 規則をご覧ください。510(k)/PMA 承認、UDI 準拠、ラベル表示、およびコストのかかる法執行の遅延を回避する方法。

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眼科手術用機器に関するFDAの規則を学んでください：分類、510(k)/PMA、UDI、米国市場の成功のためのラベリングおよびコンプライアンス戦略。

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