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Pratiche di qualità per i cosmetici

Scopri come completare le funzioni di qualità essenziali in un ambiente GMP. Questa formazione insegnerà al professionista come gestire deviazioni, non conformità e azioni correttive e preventive in ambienti GMP.

  • Anglais
  • Certificati di completamento
  • 4 moduli, 6 ore
  • Garanzia di qualità
  • 1 anno

Panoramica

Scopri come eseguire funzioni di qualità essenziali in un ambiente GMP. Questo corso di formazione ti insegnerà come eseguire attività di qualità essenziali per garantire la conformità alle buone pratiche di documentazione. Il corso copre:

  • Pratiche di gestione delle deviazioni
  • Pratiche di gestione delle non conformità
  • Pratiche di azione correttive e preventive
  • Buone pratiche di documentazione

Scopri come:

  • Sollevare, gestire e rivedere deviazioni e non conformità, compresa la ricerca della causa principale e l’implementazione di azioni correttive e preventive per evitare che si ripetano
  • Completare la registrazione e il monitoraggio di deviazioni, non conformità e azioni correttive
  • Registra, esamina e chiudili insieme all’importanza di utilizzare un sistema di registrazione e tracciamento

Moduli

Modulo 1

Gestione delle deviazioni dai cosmetici: Pratiche

Imparare a sollevare, gestire e rivedere le deviazioni, compresa la ricerca della causa principale e le azioni correttive e preventive per evitare che si ripetano.

Modulo 2

Gestione della non conformità dei cosmetici: Pratica

Questo corso si concentrerà sul processo di gestione sistematica delle non conformità in un ambiente GMP.

Modulo 3

Azione correttiva e preventiva dei cosmetici: Pratiche

Questo corso ti insegna il processo di gestione delle CAPA in modo sistematico in un ambiente GMP, incluso come sollevarle, gestirle e rivederle.

Modulo 4

Buona documentazione sui cosmetici: Pratiche

Questo corso copre l’importanza delle buone pratiche di documentazione e dei requisiti GMP che devono essere tenuti a mente durante la creazione e la conservazione della documentazione, nonché i requisiti GMP per il riempimento e la registrazione delle informazioni.

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