合规培训 医疗器械 课程 Details
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ISO 13485 和 FDA QSR 简介

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本课程面向希望了解 ISO 13485 的医疗器械行业的专业人士。获得经验并更深入地了解 ISO 13485 标准和要求。  

  • 2 小时
  • 安格拉斯
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总结

本课程面向希望了解 ISO 13485 的医疗器械行业的专业人士。获得经验并更深入地了解 ISO 13485 标准和要求。本课程包括 3 个章节，其中包含视频，然后是互动练习。没有最终的测试。

课程

  1. 概述
  2. 标准第 1-6 条
  3. 标准第 7-8 条

评论

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5/5

当然，这对我很有用。

— Mariana Mena
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