$350 USD

コスメティックスの問題管理の紹介:コンセプト

化粧品適正製造基準(GMP)環境で使用される問題管理プロセスを理解する。 

  • アングレ
  • 修了証書
  • 1.5時間
  • 品質保証 | 品質管理
  • 1年

概要

このトレーニングでは、適正製造基準(GMP)環境での問題管理プロセスを紹介します。

予期せぬ出来事は、どの組織でも毎日起こることがほとんど保証されています。適正製造規範(GMP)は、製品開発、製造、包装、流通など、品質関連のさまざまな活動を対象としています。GMP環境で働くすべての人が、日々の品質問題をタイムリーかつ効率的に特定し、対処することが重要です。

本コースでは、GMP環境における品質事象報告の担当者、時期、理由、および方法について取り上げます。また、品質問題を体系的かつ効率的に提起、記録、対処することの重要性についても議論します。本モジュールを修了するまでに、GMP職員は、職場環境における日々の品質事象の対処方法をよりよく理解する必要があります。

このトレーニングモジュールでは、

  • 問題とは何か
  • 問題管理の重要性
  • 問題に対処する方法を認識する
  • 昇給と報告の区別
  • 役割と責任を特定する
  • 従うべきステップを特定する

このコースでは、根本原因の分析と問題解決に関する情報を提供します。また、問題の提起、記録、およびレビューに関与する人の基本と、体系的な方法でそれらに対処することの重要性についても説明します。

カリキュラム

  1. 問題管理の概要
  2. 問題管理 – プロセス
  3. 逸脱の概要
  4. 逸脱プロセスの概要
  5. 逸脱記録システムの概要
  6. 不適合の紹介
  7. 不適合プロセスの概要
  8. 不適合記録システムの概要
  9. 是正措置および予防措置管理の概要
  10. 是正措置および予防措置管理プロセスの概要
  11. 是正措置および予防措置管理記録システムの概要

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