FDA 终止 VCRP 以准备强制性化妆品注册

Cosmetic products once under the VCRP are on display.

在 2023 年 3 月 27 日发布的一份成分更新中,FDA 宣布已停止接受和处理自愿化妆品注册计划 (VCRP) 的提交。

相反,FDA 正在制定一项计划,根据 2022 年化妆品法规法案 (MoCRA) 的要求,化妆品公司将使用该计划提交设施注册和化妆品列表

有 VCRP 注册的化妆品设施需要在新的注册计划可用时重新提交其信息。

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为什么停用 VCRP?

FDA 于 1972 年成立了 VCRP,以从化妆品机构收集有关他们在美国分销的化妆品的信息。

该计划虽然是自愿的,但仍然是FDA评估化妆品业务,产品成分和消费者使用信息的唯一方法。

MoCRA最近通过了对化妆品公司的强制性注册和产品上市要求,无需自愿注册计划。

FDA指出,在预计将注册的大量化妆品机构中,有必要推出一个可以处理提交内容淹没的新系统。

VCRP 信息是否会转移到新项目?

不会,来自 VCRP 的数据不会转移到新系统。目前 VCRP 中的数据将由 FDA 存档,公司无法继续更改这些数据。

如果您的美容设施已经通过 VCRP 注册,在新计划推出时,是否需要重新提交您的注册信息?

所有设施注册和产品列表都需要完成,即使之前已录入 VCRP。FDA表示,它将向行业提供有关新系统何时上线的进一步更新。

该机构还推出了专门的MoCRA网页,以分享更新的信息,并帮助行业在FDA推进MoCRA规则制定时保持最新状态。

如何简化化妆品设施注册 VCRP

的停产令化妆品行业感到惊讶。许多公司认为信息将从VCRP转移到新的注册计划。

公司可能会发现,除了所有产品列表信息外,重新提交其注册将耗时且繁重地分配给内部团队。

为了使过渡更容易,Registor Corp 可以帮助您进行 FDA 设施注册和化妆品上市。

我们还为 MoCRA 的新要求提供了几种解决方案,包括作为美国国内代理商、FDA 要求指导、为 Cosmetri 提供创新软件解决方案等。

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