애완동물 사료 및 동물 사료 수입

동물 사료는 사료 및 애완동물용 간식과 농장용 사료를 포함하여 동물이 섭취할 수 있는 사료입니다. 미국 FDA 수의학센터(Center for Veterinary Medicine, CVM)는 닭, 칠면조, 소, 돼지, 양, 생선, 개, 고양이, 말 사료를 포함하여 미국에서 섭취할 동물 사료를 규제하는 일을 담당하고 있습니다. 동물 사료 제품이 안전하고 위생적인 방식으로 생산되며 적절한 라벨이 부착되도록 하는 것은 그들의 책임입니다.

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Registrar Corp의 식품 안전 전문가는 FDA 규정 준수를 위한 FSVP를 개발, 검토 또는 구현하고, 사전 고지를 제출하는 데 도움을 줄 수 있습니다.

자세한 내용은 +1-757-224-0177번으로 전화하거나, 으로 이메일을 보내거나info@registrarcorp.com, www.registrarcorp.com/livechat 규제 담당자와 24시간 채팅하십시오.

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동물 식품 수입자는 식품 수입자를 위한 해외 공급업체 검증 프로그램 규정(FSVP 규칙)을 준수해야 합니다. 요건과 프로세스에 대해 자세히 알아보려면 계속 읽어보십시오.

미국에서 소비를 위해 동물 사료를 제조, 가공, 포장 또는 보관하는 등록

시설은 FDA에 동물 사료 시설로 등록해야 합니다. 수입자는 FDA 등록이 활성화된 시설에서 제품을 수입하고 있는지 확인해야 합니다. FDA가 외국 식품 시설이 등록되지 않았음을 발견하는 경우 수입되는 식품은 입국항에 보관됩니다. 이 경우 외국 시설이 등록되고 FDA에 등록 번호와 FDA가 요구하는 기타 정보를 제공하기 전까지는 수입업체에 식품을 출고하지 않습니다.

사전 통지 시설이 식품을 미국으로 배송하기

전에 FDA는 FDA에 배송 대기 중 도착을 알리기 위해 사전 통지를 제출할 것을 요구합니다. 수입자를 포함하여 발송물에 대해 알고 있는 사람은 누구나 사전 통지를 제출할 수 있습니다.

사전 통지는 다음 이상으로 FDA에 제출해야 합니다.

  • 도로로 도착하는 경우 2시간
  • 항공 또는 철도로 도착하는 경우 4시간
  • 물로 도착하는 경우 8시간

국제 우편으로 도착하는 발송물의 경우, 소화물이 발송되기 전에 사전 통지를 제출해야 합니다.

세관 중개인/입국 신고자 미국에 입국하는

모든 발송물은 미국 세관 및 국경 보호국(CBP)에 신고해야 합니다. 이 프로세스에는 ACE(Automated Commercial Environment) 시스템을 통해 완전한 입력 문서와 정보를 제출하는 것이 포함됩니다. 성공적인 입력을 위해 CBP에 적절하고 완전한 입력을 제출하는 것이 중요합니다. 많은 수입업체가 통관 절차를 통관 중개인 또는 통관 파일러에게 아웃소싱하여 수입업체가 통관 정보와 CBP에서 요구하는 지불을 제출하도록 지원합니다.

FDA는 등록 제출 후 제품 순응도를 검토한다. 기관이 제품을 해당 FDA 법률 및 규정을 위반한 것으로 판단하는 경우, 문제를 시정할 수 없는 경우 배송을 감금하고 궁극적으로 거부할 수 있습니다.

재료 동물 사료에 사용되는

성분은 일반적으로 안전한 것으로 인정되는 승인된 식품 첨가제(GRAS)이거나 미국 사료관리관리협회(AAFCO)의 공식 간행물(OP)에 발표된 허용 가능한 성분의 이름과 정의를 충족해야 합니다. 수입업자는 인간 식품에 사용하도록 승인된 일부 성분은 동물 식품에 사용하기에 안전한 것으로 간주되지 않는다는 점을 알아야 합니다.

FDA의 CVM은 또한 약물 공급에 사용되는 동물 약물을 규제합니다. 이러한 약물은 사료를 섭취하는 동물에게 안전하고 효과적인 것으로 간주해야 합니다. 식품 생산 동물을 위한 약용 사료는 동물에게 안전해야 할 뿐만 아니라, 동물 유래 제품을 나중에 섭취할 사람의 안전을 고려해야 합니다.

FSVP FSVP 규칙에

따라, 미국 입국 당시 식품의 미국 소유자 또는 수취인은 수입 전에 해당 제품과 그 공급업체에 대한 FSVP를 개발하고 이행해야 합니다. .

수입자는 모든 FSVP 관련 활동을 수행할 자격을 갖춘 개인을 지정해야 합니다. 표준 FSVP 요건에 따라 이러한 활동에는 동물 사료에 대해 합리적으로 예측 가능한 위험 및 적절한 통제를 식별하고, 외국 공급업체가 해당 FDA 표준 및 준수 이력을 준수하는지 확인하고, 적절한 검증 활동을 결정하고, 필요한 경우 시정 조치를 수행하는 것이 포함됩니다.

자격을 갖춘 개인은 FSVP 책임을 수행하는 데 필요한 교육, 훈련 또는 경험을 갖추어야 합니다. 수입자는 승인된 공급업체의 제품만 수입하고 FSVP가 적절하고 FSVP가 필요한 모든 제품에 대해 정기적으로 업데이트되도록 해야 합니다.

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