Mappa del sito

• Alimenti e Bevande
  • Approvazione etichette USDA
  • Certificato di Registrazione alla U.S. FDA
  • Il numero D-U-N-S® del vostro stabilimento
  • Lista dei prodotti caseari per la Cina, il Cile e l’Europa
    • Definizione di prodotti caseari da parte della U.S. FDA
  • Prior Notice Express
  • Registrazione FCE (Food Canning Establishment) e Process Filings (SID)
    • Esclusioni da FCE e SID
    • Requisiti U.S. FDA per FCE e SID
    • Strumento di verifica SID
  • Registrazione FDA dello stabilimento e requisiti dell’Agente U.S.
    • Cambio dell’Agente U.S.
    • Dati sulla Registrazione FDA delle aziende alimentari nel 2017
    • Registrazione stabilimento alimentare presso la U.S. FDA
    • Rinnovo della registrazione FDA per le aziende alimentari
    • Verifica Registrazione FDA dello stabilimento alimentare
  • Registrazione FDA per le aziende produttrici di uova (con guscio)
  • Requisiti di etichettatura U.S. FDA per prodotti alimentari, bevande e integratori alimentari
    • Requisiti di etichettatura U.S. FDA per prodotti alimentari, bevande e integratori alimentari
  • Requisiti FCS (Food Contact Substance) della U.S. FDA
  • Servizi FSMA
    • Agente o rappresentante “FSVP” (Foreign Supplier Verification Program)
    • Foreign Supplier Verification Programs (FSVP)
    • Piani di ritiro prodotti (Recall Plans)
    • Piani di Sicurezza Alimentare (FDA Food Safety Plans)
    • Piani di Tutela Alimentare (Food Defense Plans)
  • Servizi relativi alla sicurezza alimentare
    • Il team di Sicurezza alimentare di Registrar Corp
    • Master Manufacturing Records (MMR) per integratori alimentari
    • Piani HACCP (Frutti di mare e Succhi)
    • Servizio di ispezioni FDA simulate (Mock Inspection)
• Associazioni
• Chi siamo
• Come ottenere l’approvazione della FDA
• Contatti
• Cosmetici
  • California Safe Cosmetics Act
  • Certificato di registrazione cosmetica alla U.S. FDA
  • Programma di registrazione cosmetica volontaria della U.S. FDA
  • Registrazione e sottomissione prodotti cosmetici/farmaceutici
  • Requisiti U.S. FDA per l’etichettatura dei prodotti cosmetici
    • Assistenza per le norme U.S. FDA di etichettatura di cosmetici
• Dispositivi Elettronici
  • Il Reporting dei Radiation-Emitting Electronic Device previsto dalla U.S. FDA
  • Requisiti di etichettatura della U.S. FDA per dispositivi elettronici
    • Requisiti di etichettatura della U.S. FDA per dispositivi elettronici
• Dispositivi Medici
  • Il numero D-U-N-S® del vostro stabilimento
  • Registrazione stabilimenti di dispositivi medici e relative sottomissioni presso la FDA
    • Aggiornamento della registrazione U.S. FDA per dispositivi medici
    • Cambiate il vostro corrispondente ufficiale per la U.S. FDA o l’agente U.S.
    • Certificato di registrazione per dispositivi medici
    • Registrate il vostro stabilimento di dispositivi medici presso la U.S. FDA
    • Rinnovo della registrazione U.S. FDA per stabilimenti di dispositivi medici
    • Verifica della registrazione per aziende di dispositivi medici
  • Reporting digitale dei dispositivi medici previsto dalla U.S. FDA (eMDR)
    • Invio alla FDA dei Medical Device Reports in formato eMDR
  • Requisiti della U.S. FDA per i Medical Device Master File
    • Aggiornamento dei Medical Device Master File (MAF)
    • Certificato per Medical Device Master File (MAF)
    • Medical Device Master File (MAF)
  • Requisiti della U.S. FDA relativi al Unique Device Identifier (UDI) e al database del Global Unique Device Identifier (GUDID)
  • Requisiti di etichettatura della U.S. FDA per i Dispositivi Medici
    • Requisiti di etichettatura della U.S. FDA per i dispositivi medici
  • Rinnovo annuale registrazione alla U.S. FDA per dispositivi medici
• eCTD per domande di NDA e ANDA richiesti dalla FDA a partire dal 5 maggio 2017
• Farmaci
  • Certificato di registrazione U.S. FDA per prodotti farmaceutici
  • Il numero D-U-N-S® del vostro stabilimento
  • Rapporti 3PL/WDD per la U.S. FDA
  • Registrazione dello stabilimento farmaceutico e verifica dei Listing
  • Registrazione e Listing FDA per stabilimenti farmaceutici
  • Requisiti della U.S. FDA per i Drug Master File
  • Requisiti FDA di auto-certificazione per farmaci generici
  • Requisiti FDA per l’etichettatura dei farmaci
    • Assistenza etichettatura U.S. FDA per farmaci
  • Requisiti U.S. FDA per Stabilimenti di Outsourcing
• Fiere ed eventi
• Fissate un appuntamento
• Mappa del sito
• Normativa U.S. FDA per gli stabilimenti in outsourcing
• Pagina Iniziale
• Recensioni
• Registrazione FDA
• Registrazione FDA (U.S. FOOD AND DRUG ADMINISTRATION)
• Requisiti FDA per additivi coloranti
• Ricerca
• Rinnovate la vostra registrazione FDA
• Risorse esterne
  • FDA e USDA: Chi regola Cosa?
  • La FDA e il NAFTA
• Seminari
  • Registrazione a un seminario
• Strumenti per la conformità alla FDA
• Tabacco
  • Registrazione FDA per le aziende produttrici di tabacco e requisiti di listing
  • Requisiti U.S. FDA per le etichette dei prodotti con tabacco
• Tariffe di Registrar Corp
  • Tariffe per i servizi relativi al Tabacco
  • Tariffe per servizi farmaceutici
  • Tariffe servizi per dispositivi elettronici
  • Tariffe servizi per prodotti alimentari e bevande
  • Tariffe servizi per prodotti cosmetici
  • Tariffe servizi relativi ai Dispositivi Medici
• U.S. FDA: Assistenza in caso di detenzione
  • FDA Import Alert: Lista Rossa e Lista Verde
  • Import Alert Universali
• U.S. FDA: requisiti dell’Export Certificate
• U.S. FDA: Requisiti di Etichettatura
• Uffici internazionali
  • Registrar Corp America Centrale
  • Registrar Corp Australia
  • Registrar Corp Cina
  • Registrar Corp Europa
  • Registrar Corp Giappone
  • Registrar Corp Grecia
  • Registrar Corp India (Hyderabad)
  • Registrar Corp India (Kurnool)
  • Registrar Corp Israele
  • Registrar Corp Malesia
  • Registrar Corp Messico
  • Registrar Corp Pakistan
  • Registrar Corp Regno Unito
  • Registrar Corp Sede centrale
  • Registrar Corp Sud Africa
  • Registrar Corp Sud America
  • Registrar Corp Turchia
  • Registrar Corp Vietnam
• Webinar