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    • Strumento di verifica SID
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  • Requisiti di etichettatura U.S. FDA per prodotti alimentari, bevande e integratori alimentari
    • Requisiti di etichettatura U.S. FDA per prodotti alimentari, bevande e integratori alimentari
  • Requisiti FCS (Food Contact Substance) della U.S. FDA
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    • Agente o rappresentante “FSVP” (Foreign Supplier Verification Program)
    • Foreign Supplier Verification Programs (FSVP)
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  • Servizi relativi alla sicurezza alimentare
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  • Programma di registrazione cosmetica volontaria della U.S. FDA
  • Registrazione e sottomissione prodotti cosmetici/farmaceutici
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• Dispositivi Elettronici
  • Il Reporting dei Radiation-Emitting Electronic Device previsto dalla U.S. FDA
  • Requisiti di etichettatura della U.S. FDA per dispositivi elettronici
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    • Registrate il vostro stabilimento di dispositivi medici presso la U.S. FDA
    • Rinnovo della registrazione U.S. FDA per stabilimenti di dispositivi medici
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  • Reporting digitale dei dispositivi medici previsto dalla U.S. FDA (eMDR)
    • Invio alla FDA dei Medical Device Reports in formato eMDR
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    • Medical Device Master File (MAF)
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  • Requisiti di etichettatura della U.S. FDA per i Dispositivi Medici
    • Requisiti di etichettatura della U.S. FDA per i dispositivi medici
  • Rinnovo annuale registrazione alla U.S. FDA per dispositivi medici
• eCTD per domande di NDA e ANDA richiesti dalla FDA a partire dal 5 maggio 2017
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  • Certificato di registrazione U.S. FDA per prodotti farmaceutici
  • Il numero D-U-N-S® del vostro stabilimento
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  • Registrazione e Listing FDA per stabilimenti farmaceutici
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