L’FDA rimuove l’avviso di importazione per il riso basmati dall’India

Il 19 febbraio 2016, l’Ente statunitense preposto alla tutela di alimenti e medicinali (Food and Drug Administration, FDA) ha rimosso l’Avviso di importazione 02-01, “Detenzione senza esame obiettivo del riso bianco o marrone di Basmati dall’India”.  Il Registrar Corp è stato avvisato della rimozione dal Compliance Monitor della FDA.  Prima della rimozione dell’avviso, tutto il riso basmati spedito dall’India era soggetto a Detention Without Physical Examination (DWPE) all’arrivo negli Stati Uniti, a meno che l’importatore non fosse nella Green List.

Una Green List identifica le aziende che hanno dimostrato alla FDA che i loro prodotti sono conformi alle normative della FDA e sono quindi esenti da un particolare avviso di importazione.  Nella lista verde per l’avviso di importazione 02-01 erano presenti 62 strutture.

Perché la FDA ha creato originariamente l’avviso di importazione?

La FDA ha ispezionato 34 spedizioni di riso basmati dall’India tra dicembre 1986 e maggio 1987 e ha scoperto che il 73% delle spedizioni era contaminato da sporcizia. Quando il problema persiste, la FDA ha creato l’avviso di importazione 02-01.

Ora che l’avviso è stato rimosso, il riso basmati spedito dall’India sarà soggetto al processo di importazione di routine.  Ciò significa che le spedizioni possono essere interrotte per ispezioni randomizzate, ma non saranno interrotte ogni volta che vengono spedite e non saranno trattenute a meno che un’ispezione non riveli problemi di conformità.

Esistono ancora 253 avvisi di importazione FDA attivi che sottopongono determinati prodotti a DWPE.  Le strutture spesso non sono consapevoli che i loro prodotti sono su Import Alert fino a quando non vengono trattenuti al confine con gli Stati Uniti. Questo vale soprattutto per gli avvisi di importazione a livello nazionale come 02-01, che comprendono tutti gli esportatori nonostante la loro cronologia di conformità.  Ad esempio, Import Alert 24-11 sottopone tutti i peperoni essiccati dal Messico al DWPE. Un esportatore messicano appena entrato nel mercato senza precedenti di problemi di conformità potrebbe trovare le sue spedizioni trattenute sotto l’allarme.

Le strutture possono verificare se sono soggette a un avviso di importazione FDA utilizzando il Responsabile della conformità FDA di Registrar Corp.  Per le strutture che si trovano su Import Alert, Registrar Corp può aiutare a presentare una richiesta di esenzione alla FDA. Per ulteriori informazioni sugli avvisi di importazione FDA o sui servizi di Registrar Corp, contattare il numero +1-757-224-0177 o chattare con un consulente normativo 24 ore su 24 all’indirizzo www.registrarcorp.com/livehelp.

 

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