1739229668     400-860-0210      
中文









语言选择




24/7在线帮助致电我们

美国FDA辐射电子设备标签审核

U.S. FDA CITATION: 21 C.F.R. Part 1010 et seq. 

美国FDA对辐射类电子产品标签法规要求非常复杂

Registrar Corp的法规专家团队可免费为您评估贵司的产品收到哪些相应的标签法规制约。只需要点击以下链接,就可以获得FDA对辐射类电子产品的法规要求。

查看您的辐射类电子产品需要遵守的FDA标签法规  >>


Radiation-Emitting Electronic Device Labeling

《联邦食品、药品和化妆品法案》(FFDCA)是这样定义辐射类电子产品”标签”的,所有的标签和其他以书写、印刷和绘制方式随附在药品本身、容器或外包装上的内容,包括包装盒内的资料。术语“随附”并不只限于产品本身,它可延伸到产品的海报、标牌、手册、传单、广告小册子、宣传册、指南和网页等。

Registrar Corp审核辐射类电子产品的“标签”和放置,以确保其符合美国FDA广泛的辐射类电子产品性能标准、放置标准和标签法规,这些法规可能分布在近千页的《联邦法规》、《联邦公报》、指南性文件、标签指南和FDA签发的警告信里。Registrar Corp 辐射类电子产品标签审核服务包括:

  • 一份由我们法规专家团队对贵司辐射类电子产品标签中每一个元素审核后准备的详细报告(一般为20-30页)。
  • 一份根据我们的审核建议已经修改完成的、可以直接印刷的电子图稿。
  • 对贵司辐射类电子产品涉及法规的解释和指导
  • 如果同一辐射类电子产品标签在45天内有变化,我们将免费提供另外的报告和审核修改。

Registrar Corp的辐射类产品标签审核可使贵司避免由标签错误而引起的不必要的经济损失,了解该服务对贵司辐射类电子产品有何帮助,请点击:

查看您的辐射类电子产品需要遵守的FDA标签法规 >>


膳食补充剂标签美国不良事件联系人

膳食补充剂标签美国不良事件联系人: $500



烟草制品产品标签审核费用

联系我们获得报价。