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电子递交美国FDA医疗器械不良事件报告 (eMDR)

美国食品药品管理局(FDA)现在要求医疗器械生厂商和进口商使用Web Trader帐号,通过FDA电子提交网关,提交电子版强制性原始和补充不良事件报告。整个过程步骤繁琐而复杂,比如需要向FDA递交认可信和获取第三方数字证书等。

作为贵司与FDA进行沟通的美国代理, Registrar Corp可免费协助企业递交所有eMDR报告

指定Registrar Corp为美国代理 >>

现有美国代理客户会通过Registrar Corp递交eMDR报告

马上向FDA递交eMDR报告>>


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膳食补充剂标签美国不良事件联系人: $500



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